- 化妆品实验室,化妆品检测实验室设计,实验室装修
详细信息
加工定制:是 品牌:新魅 型号:HZP 杀有害菌率:99 % 除尘率:99 % 废气净化率:99 % 净化级别:100000 适用面积:1200 ㎡ 杀霉菌率:99 % 负离子浓度:99 个/m3 化妆品-日化品生产企业原则上应当设置原料间,制作间,半成品存放间,灌装间,包装间,容器清洁、消毒、干燥、存放间,仓库,检验室,更衣室,缓冲区,办公室等,防止交叉污染。
建议化妆品生产过程中产生粉尘或者使用有害、易燃、易爆原料的产品必须使用单独生产车间。
制作、灌装、包装间总面积不得小于100平方米,人均占地面积不得小于4平方米,车间净高不得小于2.5米。
生产车间地面应当平整、耐磨、防滑、无毒、不渗水,便于清洁消毒。需要清洗的工作区地面应当有坡度,不积水,在较低处设置洁净地漏。 采用空气净化装置的生产车间,其进风口应当远离排风口,进风口距地面高度不少于2米,附近不得有污染源。采用紫外线消毒的,紫外线消毒灯的强度不得小于70微瓦/平方厘米,并按照30瓦/10平方米设置,离地2.0米吊装。
生产车间空气中细菌总数不得超过1000个/立方米。 含菌空气在化妆品的制造、静置、灌装、包装等环节极易对产品造成二次污染。按照新版《化妆品生产企业卫生规范》要求:生产车间空气中细菌总数不得超过1000个/立方米,同时,半成品储存间、灌装间、清洁容器储存间、更衣室及其缓冲区必须有空气净化或者空气消毒设施。
化妆品洁净室工程参数要求:
换气次数:十万级10-15次/小时;万级15-25次/小时;千级50-52次/小时;百级操作台断面风速0.25-0.35m/s。
压差:主车间对相邻房间≥5Pa。
温度:冬季>16℃±2℃;夏季 <26℃±2℃;
相对湿度:45-65%(RH);
噪声≤65dB(A);
新风补充量:总送风量的20%-30%;
照度:≥300Lux。化妆品(日化品)一般洁净度等级说明:
等数ISO空气洁净大于或等于表中粒径的较大浓度限值(P/m -空气)根据生产实际需要,化妆品实验室主要包括四大部分:办公室、细菌实验室(细菌检验操作室、无菌室 、培养基制作室、洗涤消毒室)、理化实验室、储藏室。
1、细菌实验室
办公室:
办公室是化验人员进行原始记录等各项工作的场所,是与非化验室人员交往较多的场所,因此,应设在整体综合化验室的外层,只需有桌、椅等简单设施即可。
细菌检验操作室:
细菌检验操作室(常规操作)细菌检验操作室是细菌培养与检验主要操作室,主要设施是实验台对实验台的要求:
a.实验台面积一般不小于2.4×1.3m;
b.实验台位置应在实验室中心位置,要有充足光线;也可以做边台。
c.实验台两侧安装小盆与水龙头;
d.实验台中间设置试剂架,架上装有日光灯与插座;
e.实验台材料要以耐热、耐酸碱为宜。2、理化实验室:
a.需要良好的通风系统,例如使用通风柜设备等
b.温度和湿度对工作人员或者一些仪器设备有影响,温度应保持夏季的适宜温度应是18-28℃,冬季 为16-20℃,湿度在30%(冬季)-70%(夏季)之间。
c.在通风系统操作中,因为通风换气过程会有尘埃进入实验室,实验内含尘量过高,空气不净,不但影响检测结果,而且,其微粒落在仪器设备的元件表面上,可能构成障碍,甚至造成短路或其他潜在危险,而且长期下去还去影响工作人员的人身安全。3、储藏室:
应准备一间独立的储藏室,药品的储存环节是药品在使用前的后一道程序,储存好坏直接决定了药品出库后的质量,如果不加强对存储环节的重视,轻则影响企业的发展和效益,重则危及生命安全。 -